FACTEUR II Plasma Déficient

Le Facteur VIII (facteur anti hémophilique A) est une glycoprotéine présente dans le foie, la rate, les reins et les lymphocytes. Il circule dans le plasma sous la forme d’un complexe non covalent avec le facteur de Von Willebrand. Le F. VIII est activé par la thrombine et le F. Xa ; le F. VIII accélère l’activation du F.X par le F.IXa en présence de phospholipides et de Ca2+. Les variations pathologiques du F.VIII sont les suivantes : – Hémophilie A : La gravité de l’hémophilie est évaluée en fonction de la concentration de F.VIII : C. Hémophilie Grave < 0.1% (0.01 UI/mL) Hémophilie Modérée 1 à 5% (0.01 – 0.05 UI /mL) Hémophilie Atténuée 5 à 40% (0.05-0.40 UI/mL) – Maladie de Willebrand : Diminution plus ou moins prononcée du taux de F.VIII – L’élévation du taux de F.VIII est un facteur de risque de thrombose, notamment veineuse. Cette élévation est observée lors de complications thrombo-embolitiques, d’athérosclérose coronarienne, d’insuffisance rénale, diabète, syndrome inflammatoire… -On observe une diminution du taux de F.VIII en présence d’inhibiteur de F. VIII.