| Réactifs
pour la biochimie | |
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| Réactifs
pour la biochimie |  |
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 | 95011 |
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Contactez-nous |
Sérums
de Contrôle et
contrôles pour la biochimie |
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95012 |
.......BIOLABO
Contrôle Urinaire
« Taux 1 / Taux
2» |
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95010 |
.......BIOLABO
EXATROL - N |
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95011 |
.......BIOLABO
EXATROL - P |
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95403 |
.......BIOLABO
CONTROLE PEDIATRIQUE |
 |
95516 |
.......Sérum
de contrôle
HDL / LDL / CK-MB
et Lipides « Taux
1» |
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95526 |
.......Sérum
de contrôle
HDL / LDL / CK-MB
et Lipides «
Taux 2» |
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95089 |
.......Contrôle
normal G6-PDH |
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95289 |
.......Contrôle
déficient G6-PDH |
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95013 |
.......Contrôle
Alcool, Ammoniac, Bicarbonates
« Taux Normal» |
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95023 |
.......Contrôle
Alcool, Ammoniac, Bicarbonates
« Taux Pathologique» |
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| Code |
Présentation |
Caractéristiques |
Principe |
95012
Voir notice
PDF |
R1 : 1 x 10 mL
R2 : 1 x 10 mL
|
2 taux
différents. Utilisable en méthodes manuelles et analyseurs
automatiques.
Stabilité et conservation à 2-8°C :
Avant ouverture : 2.5 ans.
Après ouverture : 30 jours à 2-8°C, bien fermé
dans son flacon d'origine, en l'absence de contamination.
|
Pour
le contrôle de qualité interne des dosages quantitatifs
d'analytes présents dans les urines. |
| Code |
Présentation |
Caractéristiques |
Principe |
95010
Voir notice
PDF |
R1 : 10 x 5 mL
R2 : 1 x 60 mL
|
Taux
normaux.
Sérum bovin lyophilisé
Diluant inclus.
Stabilité et conservation à 2-8°C :
Avant ouverture : 3 ans.
Après reconstitution : 7 jours pour la plupart des analytes. |
Sérum
de contrôle titré pour analyses de biochimie cliniques.
Utilisation pour l'évaluation de l'exactitude et de la précision
des méthodes de dosage et les analytes indiqués (voir
la notice technique). |
| Code | Présentation | Caractéristiques | Principe |
95011
Voir notice
PDF |
R1 : 10 x 5 mL
R2 : 1 x 60 mL | Taux
pathologiques. Sérum bovin lyophilisé Diluant inclus.
Stabilité et conservation à 2-8°C : Avant ouverture
: 3 ans. Après reconstitution : 7 jours pour la plupart des analytes. | Sérum
de contrôle titré pour analyses de biochimie cliniques.
Utilisation pour l'évaluation de l'exactitude et de la précision
des méthodes de dosage et les analytes indiqués (voir la notice
technique). |
| BIOLABO CONTROLE
PEDIATRIQUE |
|
| Code | Présentation | Caractéristiques | Principe |
95403
Voir notice
PDF |
R1 : 3 x 3 mL
R2 : 1 x 10 mL | Taux
Pédiatriques (Bilirubine et PAL taux très élevés
).
Sérum humain lyophilisé. Diluant inclus.
Stabilité et conservation à 2-8°C : Avant ouverture : 3
ans. Après reconstitution : 7jours pour la plupart des analytes.
| Sérum
de contrôle titré pour analyses de biochimie cliniques.
Ses principaux avantages sont : la commutabilité entre le sérum
de contrôle et léchantillon de patient, lexcellente stabilité
avant et après reconstitution, la traçabilité des valeurs
définies. Utilisation pour lévaluation de lexactitude
et de la précision des méthodes de dosage des analytes indiqués
(voir la notice technique) |
Sérum
de contrôle HDL / LDL / CK-MB
et Lipides" Taux 1" |
|
| Code |
Présentation |
Nombre
de tests
manuels |
Caractéristiques |
Principe |
95516
Voir notice
PDF |
R1 :
2 x 2 mL
R2 : 1 x 5 mL
|
// |
Sérum
humain lyophilisé.
Diluant inclus.
Utilisable en méthodes manuelles et avec analyseurs automatiques.
Stabilité et conservation à
2-8°C :
Avant ouverture :
3 ans.
Après reconstitution :
15 jours.
|
Pour
le contrôle de qualité :
Du dosage du Cholestérol-HDL (méthode directe
et méthode PTA).
Du dosage du
Cholestérol-LDL (méthode directe).
De la détermination de l'activité CK-MB (méthode
immunoinhibition).
De la détermination de lactivité Cholinestérase
(butyrylthiocholine).
Du dosage du Cholestérol Total, Cholestérol non-estérifié,
triglycérides,
Phospholipides. |
Sérum
de contrôle HDL / LDL / CK-MB
et Lipides" Taux 2" |
|
| Code |
Présentation |
Nombre
de tests
manuels |
Caractéristiques |
Principe |
95526
Voir notice
PDF |
R1 :
2 x 2 mL
R2 : 1 x 5 mL
|
// |
Sérum
humain lyophilisé.
Diluant inclus.
Utilisable en méthodes manuelles et avec analyseurs automatiques.
Stabilité et conservation à 2-8°C :
Avant ouverture :
3 ans.
Après reconstitution :
15 jours.
|
Pour
le contrôle de qualité :
Du dosage du Cholestérol-HDL (méthode directe
et méthode PTA).
Du dosage du Cholestérol-LDL (méthode directe).
De la détermination de l'activité CK-MB (méthode
immunoinhibition).
De la détermination de lactivité Cholinestérase
(butyrylthiocholine).
Du dosage du Cholestérol Total, Cholestérol non-
estérifié, triglycérides,
Phospholipides |
| Code |
Présentation |
Nombre
de tests
manuels |
Caractéristiques |
Principe |
95089
Voir notice
PDF |
R1 :
6 x 0,5 mL
R2 : 1 x 5 mL
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// |
Hémolysat
de sang humain lyophilisé.
Diluant inclus.
Utilisable en méthodes manuelles et avec analyseurs automatiques.
Stabilité et conservation à 2-8°C :
Avant ouverture : 1 an.
Après reconstitution :
7 jours.
|
Pour
le contrôle de qualité de l'activité G6-PDH dans
les érythrocytes. |
| Contrôle
déficient G6-PDH |
|
| Code |
Présentation |
Nombre
de tests
manuels |
Caractéristiques |
Principe |
95289
Voir notice
PDF |
R1 :
6 x 0,5 mL
R2 : 1 x 5 mL
|
// |
Hémolysat
de sang humain lyophilisé.
Diluant inclus.
Utilisable en méthodes manuelles et avec analyseurs automatiques.
Stabilité et conservation à 2-8°C :
Avant ouverture : 1 an.
Après reconstitution :
7 jours.
|
Pour
le contrôle de qualité de l'activité G6-PDH dans
les érythrocytes. |
Contrôle
normal et pathologique
Alcool, Ammoniac, Bicarbonates
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